1.家族性病例多于青春期或成年早期起病，有遺傳早發現象。部分患者伴少見的遺傳性疾病，如假性甲狀旁腺功能減退Ⅱ型、難治性貧血、多種自身免疫性內分泌腺疾病等，主要表現各種運動障礙，如扭轉痙攣單側或雙側手足徐動癥、震顫及共濟失調等，可見以肌強直為突出表現的Parkinson綜合征及扭轉痙攣手足徐動癥，手足徐動癥隨病程可完全消失僅遺留Parkinson綜合征癥狀。
2.與鈣磷代謝異常有關的甲狀旁腺功能減退或假性甲狀旁腺功能減退，占基底核鈣化病例中的2/3左右。原發性甲狀旁腺功能減退造成的Fahr綜合征，病程長有多次發作性手足抽搐史，有舞蹈、手足徐動或帕金森病樣表現小腦性共濟失調或少數患者有雙側肢體錐體束征陽性。
3.部分患者出現精神障礙如抑郁、躁狂、強迫行為、攻擊性、易激惹、淡漠、性別倒錯、譫妄等，癡呆是該病最常見臨床表現之一，但Fahr病癡呆類型不同于Alzheimer病及Pick病，是兩者混合型。早期表現智能減退，多為隱匿性，其后出現記憶力語言時間及空間定向力減退。