臨床上可對血液、尿液、唾液等樣本中的β2-微球蛋白進行檢測，其所用方法幾乎相同，包括放射免疫分析法（RIA）、酶聯免疫吸附法（ELISA）、時間分辨熒光免疫分析法、免疫透射比濁法、免疫散射比濁法等。血液和尿液樣本還可用膠乳免疫散射比濁法、膠乳增強免疫比濁法進行β2-微球蛋白的檢測，而唾液則可用顆粒增強免疫比濁法以及環狀免疫擴散法等進行檢測。
1.放射免疫技術
用放射性核素標記β2-微球蛋白抗原或抗體，與被檢測的β2-微球蛋白競爭或結合，檢測反應后放射性核素，可計算得知β2-微球蛋白含量。
2.酶聯免疫吸附試驗
常用雙抗體夾心法進行測定。用固相β2-微球蛋白抗體及酶標記β2-微球蛋白分別同背側β2-微球蛋白結合，加入底物后顯色值與β2-微球蛋白含量成正比。
3.免疫比濁法
免疫散射比濁法需特殊的蛋白分析儀。將β2-微球蛋白制備成抗原抗體復合物，用激光照射復合物可發生散射，散射光強度與復合物含量成正比。免疫投射比濁法則是通過測定一定波長下復合物吸光度或吸光度增高速率，可經標準曲線查知濃度。顆粒增強免疫比濁法則是將抗原抗體復合物制備成大的顆粒，使散射光或投射增強，提高檢測靈敏度，以抗β2-微球蛋白致敏于膠乳顆粒上則為膠乳免疫比濁法。