(1)陽性著色細胞計數法。在40*光鏡下,隨機選擇不重疊的10個視野,人工或機器計數陽性著色細胞,每組3~6張不同動物組織切片,然后進行組間比較即可。
(2)灰密度分析法。通過在不同組別和不同動物組織切片上選擇相同區域、相同條件下用image j進行灰密度分析,然后進行統計分析即可。
(3)評分法。通過在光學顯微鏡下對組織切片分別按染色程度(0~3分為陰性著色、淡黃色、淺褐色、深褐色)、陽性范圍進行評分(1~4分為 0~25%、26~50%、51~75%、76~100%),最終可以分數相加,再進行比較。
對于以上這幾種方法,各有利弊,請細心選擇。要想得到正確結果的前提是你要做出著色均勻、背景很淺的高質量切片。
[摘要]目的:檢測作為當前靶向治療中的生物抑制劑EGFR,c2Met和HER2Pneu3種抗體在12例脊索瘤中的表達。方法:對12例脊索瘤和包含17種其他腫瘤(共51個樣本)的多腫瘤組織陣列切片進行免......
免疫組化和蛋白質印跡(Westernblotting)是生物醫學科研和教學中鑒定目的蛋白表達的最常用手段。二者的原理基本一致,即通過抗原與抗體的特異性免疫反應來檢測目的蛋白質。由于抗體的價格昂貴,因此......
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