高鉀型周期性癱瘓
本病一般在10歲以前發病，白天運動后發作頻率較高。肌無力癥狀持續時間短，發作時血鉀升高，心電圖呈高血鉀改變，可自行緩解，或降血鉀治療可好轉。
正常血鉀型周期性癱瘓
本病較少見，10歲前發病，常在夜間發作，肌無力持續時間較長，無肌強直表現。血鉀正常，補鉀后癥狀加重，服鈉后癥狀減輕。
重癥肌無力
亞急性起病，可累及四肢及腦神經支配肌肉，癥狀呈波動性，晨輕暮重，病態疲勞。疲勞試驗及新斯的明試驗陽性。血清鉀正常，重復神經電刺激波幅遞減，抗乙酰膽堿受體抗體陽性可資鑒別。
吉蘭-巴雷綜合征
本病呈四肢弛緩性癱瘓，遠端重于近端，可有周圍性感覺覺障礙和腦神經損害，腦脊液蛋白-細胞分離現象，肌電圖神經源性損害，可與低鉀型周期性癱瘓鑒別。
繼發性低血鉀
散發病例應與可反復引起低血鉀的疾病鑒別，如甲亢、原發性全固酮增多癥、腎小管酸中毒、失鉀性腎炎、腹瀉、藥源性低鉀麻痹（噻嗪類利尿劑、皮質類固醇等）等。但上述疾病均有原發病的其他特殊癥狀可資鑒別。