藥理毒理
1.藥理 本品中桂利嗪為鈣通道拮抗劑，可阻止血管壁平滑肌的鈣內流，引起血管擴張而改善腦循環及冠脈循環，特別對腦血管有一定的選擇作用。本品還能抑制磷酸二酯酶，阻止cAMP分解成無活性的5-AMP，從而增加細胞內的cAMP濃度，抑制組胺、5-羥色胺，緩激肽等多種生物活性物質的釋放，對補體C4的活化也有抑制作用。 三七總皂苷有擴張冠狀動脈、減慢心率、減少心肌耗氧、降壓、止血、抑制血小板聚集、抗炎、耐缺氧作用。維生素E確切功能尚不明，屬于抗氧化劑，可結合飲食中的硒，防止膜及其他細胞結構的多價不飽和脂酸免受自由基損傷；保護紅細胞免于溶血，保護神經與肌肉免受氧自由基損傷，維持神經、肌肉的正常發育與功能。維生素B 6亦可能為某些酶系統的輔助因子。 2.毒理 LD 50（小鼠和大鼠口服）大于1g/kg。
藥代動力學
尚不明確。